Bild: Normale Nackentransparenz / Erhöhte Nackentransparenz Normale Nackentransparenz (Trisomie 21)

Liegt das berechnete Risiko zwischen 1/1000 und 1/300, wird Ihnen ein nicht-invasiver Pränataltest (NIPT) angeboten. Wurde ein erhöhtes Risiko berechnet (>1/300), wird Ihnen je nach klinischem Kontext ein NIPT, eine Biopsie der Plazenta (Chorionbiopsie) oder eine Punktion des Fruchtwassers (Amniozentese) empfohlen.

Kann das Screening auch nach der 14. Woche durchgeführt werden?

Konnte das Ersttrimesterscreening nicht durchgeführt werden, schlägt Ihr Arzt Ihnen vor, direkt zum Zweittrimesterscreening überzugehen, das ab der 15. Woche erfolgen kann. Das Trisomie-Risiko wird anhand Ihres Alters und der Werte zweier Substanzen in Ihrem Blut (Alpha-Fetoprotein und Beta-hCG) berechnet.

Das AFP (Alpha-Fetoprotein), welches auch Rückschlüsse auf andere Fehlbildungen, insbesondere der Wirbelsäule (Spina bifida), ermöglicht, wird ausserdem um die 15.–16. Schwangerschaftswoche im mütterlichen Blut bestimmt.

Eine Teilnahme an diesem Screening ist nicht verpflichtend. Möchten Sie aus persönlichen Gründen darauf verzichten, sprechen Sie zu Beginn der Schwangerschaft mit Ihrem Arzt darüber

Was ist das Hauptziel des Erst- und Zweittrimesterscreening?