Dépistage prénatal non invasif (Prendia)
Prendia est réalisé à partir d’un simple prélèvement de sang
Pour qui?
Pour les grossesses à risques d’anomalies chromosomiques.
Les groupes à risque:
Les femmes enceintes ayant un risque calculé élevé (≥1/1000) lors du test du premier trimestre (TPT), des anomalies échographiques ou une anamnèse particulière.
Prédisposition familiale
Le risque d’anomalies chromosomiques fœtales peut augmenter lors d’antécédents personnels ou familiaux.
Age maternel
L’âge moyen des femmes à la naissance de leur premier enfant n’a cessé d’augmenter durant les dernières décennies et se situe actuellement autour de 31 ans (bfs.admin.ch).
Le risque de trisomie augmente avec l'âge
Qu’est-ce que le dépistage Prendia?
Le dépistage prénatal non invasif (DPNI) Prendia analyse l’ADN fœtal contenu dans le sang maternel à partir d’une simple prise de sang. Il permet de rechercher les anomalies chromosomiques.
Si ce dépistage se révélait positif, il devra être confirmé par une amniocentèse ou une choriocentèse.Voir fiche Choriocentèse et Amniocentèse.
Un conseil génétique est à votre disposition pour des explications complémentaires.
Le dépistage prénatal non invasif Prendia peut être effectué dès la 10ème semaine de grossesse (10 0/7) et jusqu’au terme de celle-ci.
L’assurance de base rembourse le DPNI (Prendia START) pour les patientes si un risque élevé (≥1/1000) de trisomies 21, 13 ou 18 a été détecté lors du dépistage du premier trimestre.
Si vous le souhaitez, des recherches génétiques plus complètes peuvent être effectuées au moyen du dépistage Prendia EXPERT à vos frais. Pour de plus amples informations : www.prendia.ch
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Publié par Medisupport Services SA, Version 2022