Nichtinvasiver Pränataltest (Prendia)

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Nicht-invasives Pränatal-Screening (Prendia)

Prendia wird anhand einer einfachen Blutprobe durchgeführt

Für welche Fälle?

Bei Schwangerschaften, in denen das Risiko einer Chromosomenanomalie besteht.

Risikogruppen

Schwangere, bei denen das Ersttrimesterscreening ein erhöhtes Risiko (≥1/1000) ergeben hat oder in bestimmten Fällen, wenn auffällige Ultraschallbefunde oder Besonderheiten in der Krankengeschichte auf ein entsprechendes Risiko hinweisen.

Familiäre Veranlagung

Das Risiko von Chromosomenanomalien kann erhöht sein, wenn diese bereits in der persönlichen Krankengeschichte oder bei Familienangehörigen aufgetreten sind.

Alter der Mutter

Das durchschnittliche Alter der Frauen zum Zeitpunkt der Geburt ihres ersten Kindes ist in den letzten Jahrzehnten immer weiter angestiegen und liegt derzeit bei rund 31 Jahren (bfs.admin.ch).

Das Risiko einer Trisomie wächst mit dem Alter

Was ist das Prendia-Screening?

Das nicht-invasive Pränatal-Screening (NIPT) Prendia analysiert die im mütterlichen Blut enthaltene DNA des Fötus anhand einer einfachen Blutprobe. Es ermöglicht eine Suche nach Chromosomenanomalien. Ein positives Screening-Ergebnis muss durch Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie abgesichert werden. Siehe Factsheet Chorionzottenbiopsie und Amniozentese.

Nehmen Sie eine genetische Beratung in Anspruch, wenn Sie weitergehende Auskünfte wünschen.

Das nicht-invasive Pränatal-Screening Prendia kann ab der 10. Schwangerschaftswoche bis zum Ende der Schwangerschaft durchgeführt werden.

Die Kosten des NIPT (Prendia START) werden von der Grundversicherung erstattet, wenn im Ersttrimester-Screening ein erhöhtes Risiko (≥ 1/1000) für die Trisomien 21, 13 oder 18 festgestellt wurde. Wenn Sie es wünschen, können Sie auf eigene Kosten weitere genetische Untersuchungen in Form des Screenings Prendia EXPERT durchführen lassen.

Für weitere Informationen: www.prendia.ch

Sprechen Sie darüber mit Ihrer Frauenärztin oder Ihrem Frauenarzt.